Dados do Trabalho

Título

Efeito tripanocida de (1E,6E)-1,7-Bis(4-hidroxi-3-metoxifenil)-1,6-heptadieno-3,5-diona) sobre Trypanossoma cruzi

Introdução

A Doença de Chagas (DC) é uma infecção causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, o qual apresenta em seu ciclo de vida estágios evolutivos distintos: amastigota, epimastigota e tripomastigota (forma infectante). A terapêutica se baseia no tratamento com benznidazol (BZD), porém, possui baixa eficácia em casos crônicos, dificultando a adesão prolongada. Portanto, substâncias sintéticas e naturais estão sendo investigadas, como o caso da curcumina (1E,6E)-1,7-Bis(4-hidroxi-3-metoxifenil)-1,6-heptadieno-3,5-diona), um bioproduto extraído da Curcuma longa, uma vez que apresenta atividades anti-inflamatória, antioxidante e imunomoduladora no tratamento de outras doenças parasitárias como malária, leishmaniose e esquistossomose.

Objetivo (s)

Dessa forma, o presente estudo objetivou avaliar a citotoxicidade e a atividade tripanocida da curcumina sobre células hospedeiras e tripomastigotas de T. cruzi respectivamente.

Material e Métodos

As células utilizadas para avaliar a citotoxicidade foram da linhagem celular LLC-MK2, células epiteliais derivadas do túbulo renal de macaco Rhesus, cultivadas em meio DMEM (10% Soro fetal bovino) pelo ensaio de redução do sal de MTT (brometo de 3-(4,5 dimetil-2-tiazolil)-2, 5-difenil-2H-tetrazólio), sendo então avaliada a concentração citotóxica para 50% (CC50) das células hospedeiras. Em seguida, o efeito tripanocida foi avaliado sobre a forma tripomastigota. Os parasitos foram incubados e tratados com concentrações decrescentes de curcumina (1.000 – 15,62 mM) por 24 h. O percentual de parasitos viáveis foi determinado por contagem em câmara de Neubauer. Os valores de viabilidade foram usados para calcular a concentração inibitória para 50% das tripomastigotas (IC50). BZD foi utilizado para fins de comparação. Os experimentos foram realizados em triplicata (n=3), sendo os valores expressos em média±erro padrão da média (EPM). Os dados foram analisados por One-way ANOVA com pós teste de Dunnet (p<0,05 vs. CT) no software GraphPad Prism 8.0. 

Resultados e Conclusão

Os valores CC50 de Curcumina e BZD foram 178,2±0.27 µM e 502,6±57,8 µM respectivamente, e concentrações inibitórias estimadas de 72,35±2,057 µM e 161,4±31,8 µM (24h) em tripomastigotas, apresentando valores superiores quando comparadas ao BZD. Conclui-se que a curcumina apresenta citotoxicidade maior em relação ao BZD em LLC-MK2 entretanto apresenta maior efeito sobre as sobre as formas tripomastigotas, tornando-se uma opção promissora para o tratamento de DC. Os autores agradecem à CAPES, FUNCAP e CNPq pelo apoio financeiro. 

Palavras Chave

Doença de Chagas; curcumina; tripanocida