Dados do Trabalho

Título

Carreadores lipídicos nanoestruturados contendo extrato de Cannabis sativa aplicados a atividade in vitro anti-leishmania

Introdução

A leishmaniose é uma doença tropical infecciosa parasitária negligenciada, transmitida aos humanos pelos parasitas do gênero Leishmania. Os fármacos atualmente utilizados para o tratamento da leishmaniose apresentam alto risco de toxicidade e resistência. Assim, produtos naturais têm sido alvo para a terapêutica alternativa desta doença. Os metabólitos presentes nos extratos de C. sativa apresentam potencial antifúngico, antibacteriano, anti-inflamatório e antioxidante, que podem ser otimizados ao serem encapsulados em nanossistemas para aumentar a biodisponibilidade.

Objetivo (s)

O objetivo deste trabalho foi desenvolver e caracterizar carreadores lipídicos nanoestruturados (CLNs) contendo extrato de Cannabis sativa para aplicação in vitro anti-Leishmania em formas promastigotas de Leishmania infantum.

Material e Métodos

CLNs foram produzidos pelo método de emulsão a quente, seguido de sonicação, utilizando um Sonicador Ultrassônico 20 kHz (Ultronique) com potência de 60% durante 90 segundos. Foram produzidas três formulações de CLN contendo os extratos de THC (C1), CBD (C2) e CBG (C3) e uma formulação controle (C4) sem extrato. As formulações compostas de Precirol® ATO 5 (2%), extrato de C. sativa (3%), Kollisolv® MCT 70 (3%), Lipoid® S100 (2%) e Pluronic® F-68 (2%) foram caracterizados quanto ao tamanho de partículas, índice de polidispersão (PdI) e potencial Zeta (mV) usando ZetaSizer Lab (Malvern). Para a avaliação da viabilidade celular (CI50) através de ensaio colorimétrico de MTT, os CLNs contendo C. sativa (C1, C2 e C3) e o controle (C4) foram incubados com L. infantum (1x106 parasitas/poço) a 26 ºC por 72 horas, nas concentrações entre 3,12 e 400 µg/mL.

Resultados e Conclusão

As formulações C1, C2, C3 e C4 apresentaram, respectivamente, tamanhos de partícula de 156,7±1,7; 163,1±1,9; 160,7±0,3 e 169,9±3,5 nm, PdI 0,17±0,02; 0,19±0,01; 0,16±0,03 e 0,24±0,02 e potencial Zeta -33,6±0,4; -30,9±1,9; -34,3±1,7 e -25,7±1,5 mV. C1, C2, C3 e C4 apresentaram CI50 de 61,9, 47,7, 31,4 e >100 µg/ml, respectivamente. A partir dos resultados obtidos, pode-se afirmar que o carreador lipídico contendo extrato de canabigerol (CBG) apresentou melhor atividade in vitro com promissora aplicabilidade anti-leishmania.

Palavras Chave

produtos naturais; Leishmania infantum; nanotecnologia; canabidiol