Dados do Trabalho

Título

Otimização de vacinas contra carrapatos com formulações multiantigênicas: buscando soluções ambientalmente sustentáveis

Introdução

As infestações por carrapatos representam um desafio substancial para as empresas pecuárias em todo o mundo, já que contaminam os produtos de origem animal para consumo humano e o meio-ambiente, exigindo o desenvolvimento de métodos de controle sustentáveis. Nossa equipe de pesquisa formulou uma vacina multiantígenos que oferece aproximadamente 78% de proteção contra carrapatos Rhipicephalus microplus para bovinos. Apesar de sua eficácia, a viabilidade comercial da vacina é prejudicada pela complexidade de sua produção, que exige vários processos de fermentação. Para superar esse problema, estamos explorando duas novas estratégias de desenvolvimento de vacinas: a) proteínas quiméricas que integram as sequências completas de três antígenos protetores distintos em uma única construção trivalente usando ligantes de proteínas e b) antígenos únicos compostos de vários epítopos derivados de dez antígenos protetores diferentes.

Objetivo (s)

Essas abordagens inovadoras têm como objetivo agilizar a produção e aumentar a viabilidade de uma vacina anticarrapato. 

Material e Métodos

As sequências de antígenos quiméricos trivalentes foram clonadas em plasmídeos e expressas com sucesso em um sistema E. coli, demonstrando pureza e escalabilidade para a produção. Para a estratégia de vacina de múltiplos epítopos, realizamos um mapeamento abrangente de epítopos de células B e T em dez antígenos protetores. 

Resultados e Conclusão

Usando microarranjos de peptídeos e análises de exibição de fagos de última geração, identificamos epítopos lineares e conformacionais de células B empregando soros policlonais de bovinos protegidos. Os microarranjos de peptídeos revelaram seis epítopos lineares de células B em 4 de 9 antígenos. Além disso, a estratégia de exibição de fagos de última geração identificou de um a três epítopos conformacionais de células B por antígeno. As análises in silico revelaram 17 epítopos de células T CD4 em todos os dez antígenos da vacina, correspondendo a sete alelos BoLA-II que são predominantes nos rebanhos Holstein-Friesian da América do Sul. Esses epítopos identificados foram incorporados ao desenvolvimento de antígenos quiméricos baseados em epítopos, que serão avaliados posteriormente quanto à sua imunogenicidade e eficácia. Nossos resultados indicam o potencial de uma vacina anticarrapato comercialmente viável e de fácil produção para diminuir o uso de acaricidas e mitigar as infestações de carrapatos em bovinos.

Palavras Chave

Vacina; Carrapato; sustentabilidade; Biotecnologia; inovação tecnológica