Dados do Trabalho

Título

AVALIAÇÃO IN VITRO DA ATIVIDADE ANTIFÚNGICA DE ANTI-INFLAMATÓRIOS NÃO ESTEROIDAIS FRENTE AO COMPLEXO SPOROTHRIX SCHENCKII

Introdução

A esporotricose é uma dermatozoonose causada por fungos pertencentes ao complexo Sporothrix schenckii, sendo estes micro-organismos termodimórficos e saprófitos. Caracterizada como uma micose subcutânea, cuja contaminação ocorre por lesão traumática. Esta infecção tem sido  negligenciada, apesar dos dos relatos de resistência aos principais antifúngicos do esquema terapêutico, acarretando em um problema de saúde pública, fazendo-se necessárias pesquisas que visem novas alternativas de tratamento.

Objetivo (s)

Este estudo teve como objetico avaliar o uso dos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) nimesulida, ácido acetilsalicílico e ibuprofeno, frente a dez isolados das espécies S. brasiliensis e S. schenckii sensu stricto. 

Material e Métodos

Cinco isolados clínicos de S. brasiliensis e cinco isolados clínicos de S. schenckii sensu stricto, com diferentes perfis de suscetibilidade a medicamentos antifúngicos, pertencentes ao acervo de culturas fúngicas do Laboratório de Microbiologia da Universidade Federal do Pampa, foram testados com base no ensaio do Clinical and Laboratory Standards Institute (M38-A2) – método de referência para teste de microdiluição em caldo para sensibilidade antifúngica frente a fungos filamentosos. Em relação ao preparo dos fármacos, os AINEs foram solubilizadas em dimetilsulfóxido (DMSO) e posteriormente, diluídos em caldo de cultura até atingirem a faixa de concentração entre 8 mg/mL e 0,01 mg/mL. O itraconazol foi utilizado como antifúngico padrão, na faixa de concentração de 16 µg/mL a 0,03 µg/mL.

Resultados e Conclusão

Os resultados demonstraram que os fármacos ibuprofeno e nimesulida, nas Concentrações Inibitórias Mínimas (CIM) de ≤ 1 mg/mL e ≤ 2 mg/mL, respectivamente, foram capazes de inibir o crescimento de oito dos dez isolados avaliados, incluindo micro-organismos resistentes ao antifúngico itraconazol. O ácido acetilsalicílico mostrou-se menos eficaz no tratamento da esporotricose, quando comparado aos demais anti-inflamatórios testados, com CIM ≤ 4 mg/mL frente a cinco isolados, sendo quatro deles pertencentes a espécie Sporothrix brasiliensis. Conclui-se que todos anti-inflamatórios testados demonstraram atividade antifúngica frente às cepas testadas, sendo o ibuprofeno o fármaco com menor CIM. Mostrando-se uma alternativa promissora para o tratamento da esporotricose, podendo esse ser associado a terapia com fármacos antifúngicos.   

Palavras Chave

Sporothrix spp.; Esporotricose; resistência; itraconazol; Anti-inflamatórios.