Dados do Trabalho

Título

DETECÇÃO MOLECULAR DE Trypanosoma cruzi EM CÃES ORIUNDOS DE COMUNIDADES QUILOMBOLAS NO ESTADO DO PARÁ, BRASIL

Introdução

O protozoário flagelado Trypanosoma cruzi é o agente etiológico da doença de Chagas ou tripanossomíase americana e pode infectar os vetores triatomíneos, o homem e mais de 100 espécies de mamíferos domésticos e silvestres. Os cães são considerados os hospedeiros domésticos de maior importância epidemiológica e podem apresentar manifestações clínicas da doença semelhantes às observadas em seres humanos. O Brasil detém o maior número de casos notificados de doença de chagas aguda entre os países da América Latina, sendo o estado do Pará responsável pela maioria desses casos. Apesar da importância da doença de Chagas no Pará, ainda são incipientes os estudos sobre os hospedeiros domésticos, principalmente em áreas rurais. 

Objetivo (s)

Neste contexto, o presente estudo teve como objetivo pesquisar a infecção por T. cruzi em cães oriundos de comunidades quilombolas no município de Inhangapi, estado do Pará.

Material e Métodos

O estudo foi aprovado pela Comissão de Ética no Uso de Animais da Universidade Federal do Pará (protocolo nº BIO067-12). Amostras de sangue total foram coletadas assepticamente por meio da punção da veia cefálica de cães oriundos das comunidades quilombolas Itaboca e Petimandeua localizadas em áreas rurais do município de Inhangapi. Essas amostras biológicas foram armazenadas em tubos contendo ácido etilenodiamino tetra-acético e estocadas a -20ºC para posterior extração de DNA e análise molecular. Todas as amostras de DNA foram submetidas a uma Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) com os iniciadores GAPDH-F e GAPDH-R que amplificam um produto de 437 pares de bases (pb) do gene que codifica a enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase para confirmar a ausência de inibidores de reação. Para a pesquisa de DNA de Trypanosoma spp. foi realizada uma PCR com os iniciadores 18STn-F2 e 18STn-R3 que amplificam um produto de aproximadamente 714 pb do gene 18S rRNA de tripanossomatídeos. As amostras positivas nesta PCR foram submetidas a uma Nested-PCR para detecção de Trypanosoma cruzi com os iniciadores D75/D76 e D71/D72 que amplificam um produto final de 110-125 pb do domínio D7 do gene 24Sα rRNA de T. cruzi. 

Resultados e Conclusão

Vinte cães foram examinados e DNA de T. cruzi foi detectado em 5% (1/20) dos animais. Conclui-se que a infecção por T. cruzi ocorre em cães de áreas rurais das comunidades quilombolas visitadas.  

Palavras Chave

Amazônia; caninos; Doença de Chagas; Quilombo; Saúde Pública.