Dados do Trabalho

Título

AVALIAÇÃO IN VITRO DA ATIVIDADE ANTI-LEISHMANIA E CITOTOXICIDADE DE TIOSSEMICARBAZONAS EM LEISHMANIA INFANTUM

Introdução

As leishmanioses são causadas por protozoários do gênero Leishmania e têm um grande impacto na saúde pública, resultando em morbidade e mortalidade significativas. No entanto, o tratamento atual das leishmanioses apresenta limitações, como alta toxicidade, longos regimes de tratamento, resistência por parte de algumas linhagens e custos consideráveis. Portanto, faz-se necessário buscar novos agentes farmacêuticos que ofereçam uma resposta biológica eficaz, mas com baixa toxicidade. Nesse contexto, as tiossemicarbazonas emergem como promissoras para o tratamento da leishmaniose visceral, pois constituem uma classe importante cujas propriedades têm sido extensivamente estudadas.

Objetivo (s)

Este estudo tem como objetivo avaliar a ação in vitro dos compostos da classe das tiossemicarbazonas quanto ao seu potencial anti-Leishmania e citotoxicidade em eritrócitos humanos. 

Material e Métodos

As tiossemicarbazonas aqui avaliadas foram obtidas a partir da reação entre a tiossemicarbazida e derivados halogenados da N-benzil isatina. Foram realizados testes de avaliação de viabilidade nas formas promastigota e amastigota em Leishmania infantum, através do método colorimétrico MTT (3-[4,5-dimetiltiazol-2-il]-2,5-difeniltetrazólio brometo). Posteriormente, avaliou-se a citotoxicidade dos compostos em eritrócitos humanos pelo teste de atividade hemolítica média. Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisas em Seres Humanos do Hospital Lauro Wanderley/UFPB (CAAE: 17813013.8.0000.5183). 

Resultados e Conclusão

Foram realizados testes de viabilidade em promastigotas, dos quais duas moléculas (TBD e TBB) apresentaram atividade anti-Leishmania, com valores de IC50 de 5.4 μM e 5.3 μM, respectivamente. Posteriormente, avaliou-se a atividade biológica também nas formas amastigotas, obtendo assim valores de EC50 de 11.9 μM e 68.9 μM, respectivamente. Tais compostos foram então submetidos a testes de toxicidade em eritrócitos humanos, não revelando atividade hemolítica nas concentrações testadas (0.78 a 100 μM). Essa atividade promissora representa um avanço significativo no estudo desta classe de derivados, destacando-os como possíveis candidatos para futuros investimentos.

Palavras Chave

Leishmanioses; compostos biossintéticos; atividade biológica.