Dados do Trabalho

Título

CITOTOXICIDADE SOBRE CÉLULAS HOSPEDEIRAS E EFEITO ANTIPROLIFERATIVO DE (E)-3-(2,4-DICLOROFENIL)-1-(2-HIDROXI-3,4,6-TRIMETOXIFENIL)PROP-2-EN-1-ONA EM CEPA Y DE Trypanosoma cruzi.

Introdução

A doença de Chagas (DC), causada pelo Trypanosoma cruzi, é uma doença  negligenciada com mais de 6 milhões de indivíduos infectados mundialmente. O  benznidazol (Bz) , único fármaco disponível no Brasil, tem eficácia limitada e efeitos colaterais importantes.  Desse modo,  busca por novas substâncias anti-T. cruzi é necessária.

Objetivo (s)

O objetivo do estudo foi avaliar a citotoxicidade da substância (E)-3-(2,4-diclorofenil)-1-(2- hidroxi-3,4,6-trimetoxifenil)prop-2-en-1-ona (DiCl), bem como seu efeito antiproliferativo sobre as formas epimastigotas da cepa Y de T. cruzi. 

Material e Métodos

Foram realizados ensaio de redução do MTT para análise de citotoxicidade em células hospedeiras (LLCMK2) após 24 horas de incubação com DiCl (1000 – 31,25 µM), e investigação do efeito em formas epimastigotas através da determinação do percentual de parasitos  viáveis, , nos tempos de 24, 48 e 72 horas de  incubação com DiCl nas mesmas concentrações. Foram estimados os valores de CC50  (concentração capaz de reduzir 50% da viabilidade de células hospedeiras) e IC50 (concentração capaz de inibir 50% da proliferação de epimastigotas). Os experimentos  foram realizados em triplicata (n = 3), os resultados expressos como média ± EPM e  analisados com One-way ANOVA (pós-teste de Dunnet, p<0,05 vs. CT). 

Resultados e Conclusão

A CC50 estimada foi de 1100,00 ± 259,70 µM, e a IC50 nas formas epimastigotas nos tempos de  24, 48 e 72 horas foram, respectivamente, 79,33 ± 14,75 , 69,46 ± 14,64 e 41,52 ± 6,81  µM, um efeito tempo-dependente. Os resultados demonstraram o potencial  antiproliferativo dessa molécula sobre T. cruzi em concentrações muito abaixo daquelas citotóxicas para células hospedeiras. Mediante isso, conclui-se que DiCl é um composto  promissor para o desenvolvimento de novas ferramentas terapêuticas seguras para o  tratamento da DC. Os autores agradecem ao CNPq, CAPES e FUNCAP pelo apoio financeiro.

Palavras Chave

Doença de Chagas; Trypanosoma cruzi; Chalconas; viabilidade celular; Efeito antiproliferativo