Dados do Trabalho

Título

CITOTOXICIDADE EM CÉLULAS HOSPEDEIRAS E EFEITO DE 2- HIDROXI-3,4,6-TRIMETOXIFENILACETOFENONA SOBRE FORMAS EPIMASTIGOTAS DE DE Trypanosoma cruzi CEPA Y.

Introdução

A prospecção de novas moléculas para a doença de Chagas (DC) é um grande desafio, uma vez que é uma condição de caráter negligenciado que afeta milhares de pessoas mundialmente.  Ademais, o benznidazol (Bz) é o único  fármaco utilizado, e apresenta  limitações de eficácia e segurança. Dentre as moléculas anti-Trypanosoma cruzi mais buscadas, destacam-se aquelas provenientes de fontes naturais. 

Objetivo (s)

Assim, o presente estudo buscou avaliar o efeito da molécula 2-hidroxi-3,4,6- trimetoxifenilacetofenona (HTMXC – 1000 – 31,25 µM), isolada de Croton anisodontus Müll. Arg., em células hospedeiras (LLC-MK2) e nas formas epimastigotas de T. cruzi, em comparação ao Bz. 

Material e Métodos

A citotoxicidade sobre LLC-MK2 foi avaliada  através do ensaio de redução de MTT e, em relação às formas epimastigotas, foi  investigada a atividade antiproliferativa através da determinação do percentual de  parasitos viáveis em três tempos diferentes (24, 48 e 72 horas), em câmara de Neubauer, sendo estimados os valores de CC50 (concentração capaz de reduzir 50% da viabilidade  de LLC-MK2) e IC50 (Concentração inibitória de 50% da proliferação de formas epimastigotas). 

Resultados e Conclusão

HTMXC apresentou-se, quase três vezes, menos tóxica que o Bz sobre  as células hospedeiras (Valores de CC50 - 1351,00 ± 69,30 e 502,6 ± 57,8,  respectivamente). Os valores de IC50 para HTMXC sobre epimastigotas foram 379,80  ± 93,60 (24 h); 47,43 ± 22,18 (48 h), comparável ao Bz, e 341,20 ± 75,90 (72 h). Pode se concluir que HTMXC é uma molécula de menor toxicidade que o fármaco de  referência, podendo ser considerada como uma ferramenta promissora no tratamento da  DC, passível de modificações moleculares para potencializar o seu efeito biológico, e  que destaca a relevância de compostos provenientes da biodiversidade brasileira. Os  autores agradecem à CAPES, CNPq e FUNCAP pelo apoio financeiro.

Palavras Chave

Benznidazol; Doença de Chagas; Trypanosoma cruzi; Ferramenta terapêutica; Citotoxicidade